wwwbet365-欢迎访问

  • <acronym id="ptwnn"><strong id="ptwnn"><xmp id="ptwnn"></xmp></strong></acronym>

  • <track id="ptwnn"></track>
    <acronym id="ptwnn"></acronym><p id="ptwnn"></p>

      商务部外贸发展事务局 | 盈拓展览 |外经贸专项资金申报入口 登录免费注册 Hi,您好! 全球展览咨询电话:400-8855-088|
      请输入搜索关键词,或者关键词不小于两个字符!
      包含特殊字符,请重新输入
      您的搜索词太长,因为showguide的查询限制在30个字以内

      搜索历史

      盈拓展览logo
      暂无搜索历史记录哦!
      您所在的位置:首页 > 资讯报道 > 外贸资讯 > 关注疫情 > 正文

      疫情最新状况:疫苗试验显示有希望的结果

      2020-05-29 16:48 来源:China Daily 字号:【

      2020年3月24日,一名医务人员在中国中部湖北省武汉市的注射器中提取了重组新的冠状病毒(COVID-19)疫苗。第一批108名志愿者在中国进行了新型冠状病毒疫苗的临床试验后接受了接种3月16日揭幕。

      根据周五晚间发表的一项研究,根据一项初步试验的结果,在中国进行的第一种COVID-19疫苗是安全的,能够对人类新型冠状病毒产生免疫反应。医学杂志《柳叶刀》。

      疫情疫苗.png

      研究人员称,该疫苗涉及108名健康成年人的第一阶段临床试验历时28天,显示出令人鼓舞的结果,尽管还需要进一步的试验以确定其引发的免疫反应是否能有效保护人类免受SARSCoV-2感染。疫苗。

      领先的研究者北京生物技术研究所的陈伟说:“这些结果是一个重要的里程碑。该试验表明,单剂疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体,使其有可能进一步研究。”在研究中。

      “但是,应谨慎解释这些结果。开发COVID-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,触发这些免疫反应的能力并不一定表明该疫苗将保护人类免受COVID-19的侵害。我们仍然这种疫苗向所有人普及还有很长的路要走。”

      该试验于3月在湖北省省会武汉市进行,在接种疫苗的7天内,约有80%的志愿者中有80%至少有一种不良反应,最常见的反应是疼痛,发烧和疲劳,但大多数该研究表明,这些反应的严重程度为轻度或中度。该研究说,在接种疫苗的四周内没有报告严重的不良反应。

      同时,根据这项研究,在接种疫苗的两周后,志愿者体内的病毒抗体显着增加,并且抗体水平在第28天达到峰值。

      该研究的作者说,尽管结果令人鼓舞,但该试验仍存在局限性,例如样本量小,持续时间有限,还需要进一步的研究。

      根据科技部的数据,该疫苗的第二阶段临床试验已于4月在武汉开始,这使其成为全球首个进入第二阶段临床试验的COVID-19候选疫苗。

      该试验涉及500名成人,将测试是否可以复制第一阶段临床试验的结果,以及在疫苗接种后最多六个月是否发生任何不良反应。审判结果尚未公布。

      生产有效疫苗已被视为COVID-19大流行的长期解决方案。根据世界卫生组织的数据,目前全球正在研究和开发100多种候选COVID-19疫苗。

      疫情爆发后,中国加大了对COVID-19疫苗的研发力度。其他一些机构和公司也在疫苗开发方面取得了进展。上周,由中国医学科学院研制的候选疫苗在获得中国最高药物监管机构的批准后,正在接受临床试验。

      习近平主席在第73届世界卫生大会开幕式上通过视频链接说,国产的COVID-19疫苗一旦投入使用,将成为全世界的公共物品,以确保它们在发展中国家的可及性和可负担性。在星期一。

      李克强总理在周五向第十三届全国人民代表大会第三次会议提交的《政府工作报告》中说,中国将加大对COVID-19疫苗,药物和快速检测技术的研发投入,以抗击该流行病。

      *凡本网注明来源:“盈拓国际展览导航”的所有作品,版权均属于盈拓国际展览导航,转载请注明。
      *凡注明为其它来源的信息,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表盈拓国际展览导航赞同其观点及对其真实性负责。

      商务部外贸发展事务局
      指定国际展览公共信息服务平台

      业务辐射
      100个国家200个行业

      200名专属展会顾问
      一对一服务

      行程安排
      媲美优秀旅游公司

       
      wwwbet365